تشخیص زودهنگام بیماری CF در دوره نوزادی، کلید کنترل عوارض بیماری است

بیماری فیبروز کیستیک (CF) یک بیماری ژنتیکی است که عمدتاً در خانواده‌هایی که ازدواج فامیلی دارند مشاهده می‌شود.

 ضرورت آشنایی خانواده‌ها با علائم اولیه این بیماری و انجام تست‌های تشخیصی به‌ویژه در نوزادان مشکوک

 این بیماری چندین ارگان بدن را درگیر می‌کند، از جمله دستگاه‌های تنفسی، گوارشی، ادراری-تناسلی و همچنین غدد عرق

 تشخیص اولیه از طریق تست عرق صورت می‌گیرد

 تمام بیماران CF در استان هرمزگان تحت حمایت بنیاد کشوری CF قرار دارند.

فائزه فیروزآبادی
فیلمبردار/ تدوین کننده

فائزه فیروزآبادی

نظرات

0 نظر برای این مطلب وجود دارد

نظر دهید